الأعراض المميزة لمتلازمة كلاينفلتر Klinefelter syndrome

تعد متلازمة كلاينفلتر Klinefelter syndrome هي اضطراب وراثي شائع، يصيب الأطفال الذكور عند الولادة، نتيجة وجود كروموسوم X إضافي. قد تشمل الأعراض لدى مصابي متلازمة كلاينفلتر نمو الثدي، وهشاشة العظام وصعوبات التعلم، والعقم. يشمل العلاج عادةً العلاج الجسدي والعصبية بالإضافة إلى استبدال الهرمونات، وفي هذا المقال سوف نتناول متلازمة كلاينفلتر Klinefelter syndrome وأهم الأعراض المميزة لها.

أعراض متلازمة كلاينفلتر

تختلف أعراض متلازمة كلاينفلتر بين الأشخاص في شدتها، حيث يعاني بعض الأشخاص من بعض أعراض، بينما لا يعاني منها البعض الآخر. يقوم الطبيب بتشخيص الحالة حتى يتمكن من وصف العلاج المناسب لها. هناك نوعان رئيسيان من الأعراض؛ هما الأعراض الجسدية والعصبية.

تؤثر الأعراض الجسدية لمتلازمة كلاينفلتر على طبيعة الجسم وكيفية عمله، قد تشمل الأعراض الجسدية ما يلي:

• قضيب صغير.
• خصيتين معلقتين.
• أبعاد غير منطقية للجسم (مثل أن يكون لديك أرجل طويلة وجذع قصير).
• قدمان مسطحتان.
•  وجود اتصال غير طبيعي بين العظمتين الرئيسيتين في ساعدك، وهو ما يُسمى بالتعظم الزندي.
• فشل الخصيتين (عدم إنتاج ما يكفي من هرمون التستوستيرون، وكذلك والحيوانات المنوية).
• ظهور التثدي في سنوات المراهقة أو عند البلوغ.
• ارتفاع خطر الإصابة بجلطات الدم.
• هشاشة العظام، وارتفاع خطر الإصابة بالكسور.
• غالباً ما يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من العقم، بسبب عدم القدرة على إنتاج الحيوانات المنوية، لذلك إذا تم تشخيصك بمتلازمة كلاينفلتر، فيجب عليك رؤية اختصاصي الخصوبة (يُفضل قبل البدء في هرمون التستوستيرون). إذا عثر الطبيب على حيوانات منوية، يقوم بجمعها،
• وتجميدها في حالة رغبتك في إنجاب أطفال في المستقبل.

اعراض متلازمة كلاينفلتر العصبية

تشمل الأعراض العصبية لمتلازمة كلاينفلتر بعض المشكلات السلوكية، أو اختلافات التعلم، أو بعض أمراض الصحة العقلية. قد تشمل هذه الأعراض ما يلي:

• الاكتئاب.
• القلق والتوتر.
• مشاكل اجتماعية، أو سلوكية أو عاطفية.
• الاندفاع والتهور.
• صعوبات التعلم، مثل تحديات القراءة، وتعلم اللغة.
• اضطراب تشتت الانتباه وفرط الحركة (DHD).

أسئلة شائعة حول متلازمة كلاينفلتر

كيف أعرف أني مصاب بمتلازمة كلاينفلتر؟

يمكن معرفة ذلك من خلال تحليل البول، أو تحليل الدم لمعرفة مستويات الهرمونات في الدم، يمكن أيضاً إجراء تحليل النمط النووي للتأكد من الإصابة بمتلازمة كلاينفلتر من خلال تحليل عدد الكروموسومات ونوعها.

هل يمكن لذكر متلازمة كلاينفلتر أن يصبح أباً؟

من الصعب أن يصبح ذكر متلازمة كلاينفلتر أباً قبل الحقن الميكروي، حيث يمكن أن يتحقق ذلك من خلال سحب النطاف من الخصية، وتلقيح البويضات باستخدام طريقة الحقن الميكروي.

المصادر:

https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/#:~:text=Klinefelter%20syn

https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Klinefelter-Syndrome