يتم إجراء تحاليل كعب القدم في أول 48 إلى 72 ساعة بعد الولادة. قد تسمع أيضًا أنه يسمى اختبار “وخز الكعب” للكشف عن بعض الأمراض والاضطرابات النادرة في الأطفال.
تحاليل كعب القدم
تعتبر اختبارات فحص حديثي الولادة مجانية. وبعض من هذه الاختبارات ليس إلزامي ويلزم الحصول على موافقة والدي الطفل قبل إجراءه مثل اختبار وخز الكعب.
يتم شرح طريقة الاختبار وأهميته من قبل مقدم الخدمة الطبية، ويعتبر تحليل مؤلم نوعاً ما للطفل أثناء وخز كعب القدم، ولكن سرعان ما يزول هذا الألم.
لن يعاني معظم الأطفال الذين يتم فحصهم ولكن بالنسبة للعدد الصغير الذي يعاني من ألم الوخز، فإن فوائد الفحص كبيرة جدا للتشخيص و العلاج المبكر يمكن أن يحسن صحتهم، ويمنع الإعاقة الشديدة أو ينقذهم من الموت.
كيف يتم الاختبار؟
عند موافقة الوالدان على الفحص، ستقوم الممرضة بإجراء الاختبار عن طريق وخز كعب طفلك ووضع بضع قطرات من الدم على ورق ترشيح خاص.
إن وخز الكعب ليس إجراءً مريحًا لطفلك ويسبب الإحساس بالألم. أفضل شيء يمكنك القيام به لتخفيف الألم هو الراحة . كما ثبت أن الرضاعة الطبيعية تهدئ طفلك. هناك عدد من التقنيات الأخرى التي يمكنك استخدامها لتقليل الألم الذي قد يعاني منه طفلك.
يُترك ورق الترشيح حتى يجف ثم يتم إرساله إلى مختبر فحص حديثي الولادة حيث سيتم إجراء العديد من الاختبارات المختلفة.
ما الذي يتم فحصه؟
يساعد فحص حديثي الولادة على تحديد مجموعة من الحالات، بما في ذلك:
قصور الغدة الدرقية الخلقي (CHT)
يصيب قصور الغدة الدرقية حوالي 1 من كل 3500 طفل. يحدث هذا بسبب عدم نمو الغدة الدرقية بشكل صحيح. يساعد العلاج المبكر باستخدام هرمون الغدة الدرقية(الثيروكسين) اليومي إلى نمو عقلي وجسدي طبيعي. حيث ينمو الطفل دون حدوث أي مضاعفات.
التليف الكيسي (CF)
يصاب طفل واحد من كل 2500 طفل من التليف الكيسي. في التليف الكيسي، يكون المخاط الذي يتم إنتاجه في الأمعاء والرئتين أكثر سمكًا من المعتاد. وهذا يؤدي إلى التهابات في الرئتين. وفي الأمعاء، قد يؤدي ذلك إلى صعوبات في هضم الطعام بشكل جيد. يكتشف اختبار فحص حديثي الولادة حوالي 95% من الأطفال المصابين بالتليف الكيسي، ولكنه يكشف أيضًا عن عدد قليل من الأطفال الذين يتمتعون بصحة جيدة حاملين للتليف الكيسي. سيحتاج الأطفال الذين لديهم نتيجة اختبار إيجابية إلى اختبار العرق عند عمر 6 أسابيع تقريبًا لتحديد ما إذا كان الطفل مصابًا بالتليف الكيسي أم أنه مجرد حامل صحي. لا يتأثر الحامل السليم بالتليف الكيسي ويعمل جسمه بشكل طبيعي.
جالاكتوزيميا
اضطراب نادر للغاية يؤثر فقط على طفل واحد من بين 40.000 طفل. يحدث هذا الاضطراب بسبب تراكم الجالاكتوز وهو نوع من السكر موجود في الحليب في الدم. يتم علاجه باستخدام الحليب الخاص الخالي من الجالاكتوز سوف يمنع المرض الخطير ولكن بدون علاج، قد يصبح الطفل مريضًا جدًا ويمكن أن يؤدي ذلك الى الوفاة.
اضطرابات التمثيل الغذائي النادرة الأخرى
يمكن اختبار الدم الذي تم فحصه في اختبار وخز الكعب لمجموعة من الاضطرابات الأيضية النادرة جدًا مثل عيوب أكسدة الأحماض الأمينية والأحماض العضوية والأحماض الدهنية. تحدث هذه الاضطرابات مجتمعة في طفل واحد من كل 4000 طفل، وبالتالي فهي نادرة. غالبًا ما يمكن علاج هذه الحالات من خلال الرعاية المتخصصة واتباع نظام غذائي محدد.
اترك تعليقك